Letrozol STADA 2.5mg Filmtabletten

3,94 39,48 

UGS : ND Catégorie :

Description

Indications.

Traitement adjuvant du cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs aux stades précoces chez les femmes ménopausées.

Traitement adjuvant étendu du cancer du sein au stade précoce chez les femmes ménopausées ayant reçu un traitement adjuvant standard par le tamoxifène.

Traitement des formes communes de cancer du sein chez les femmes ménopausées en première intention.

Contre-indications.

Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament.

Statut endocrinien caractéristique de la période préménopausique.

Insuffisance hépatique sévère (classe C sur l’échelle de Child-Pugh).

Utilisation préopératoire du médicament si le statut des récepteurs est négatif ou inconnu.

Posologie et administration.

Adultes et personnes âgées. La dose recommandée de Letrozole est de 2,5 mg une fois par jour. Dans le cadre d’un traitement adjuvant, le traitement par le létrozole doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à la rechute de la maladie. Après un traitement adjuvant standard par le tamoxifène, les patientes doivent être surveillées et traitées par le Létrozole pendant 5 ans ou jusqu’à ce que la maladie réapparaisse.

Effets indésirables.

Le létrozole est bien toléré en traitement de première et de deuxième intention du cancer du sein avancé, ainsi qu’en traitement adjuvant du cancer du sein précoce et en traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein ayant déjà reçu un traitement standard par le tamoxifène.

Informations complémentaires

substance active

létrozole

Quantité de substance, mg

2.5

formulaire de décharge

comprimés

1 comprimé, mg

2.5

Plaquettes thermoformées par paquet, pièces

dix

Fabricant

STADAPHARM GmbH

volume de commande

1 blister 10 comprimés, 1 paquet (10 blisters), 1 paquet (3 blisters)

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